Когда у лосей гон весной или осенью

Гон и размножение лосей

В большинстве случаев в период гона лоси ходят парами, в связи с чем многие рассматривают лося почти безоговорочно как моногама. Однако моногамность лося весьма условная. По наблюдениям на лосиной ферме Печоро-Илычского заповедника течка у лосих (1952—1953) продолжается лишь несколько (2—5, чаще 4—5) дней. После того как самка начнет уклоняться от случки, самец нередко ищет другую, позднее пришедшую в течку самку, меняя таким образом в течение гона несколько самок.

Встречи близ одной самки в период гона нескольких самцов—чаще 2, а иногда 3—4 и даже до 6 — отмечались неоднократно. В Бузулукском Бору и Печоро-Илычском заповеднике примерно в 50% всех случаев самец в гон ходил с одной самкой, в 30% случаев при самке было встречено 2 самца, в 10% — более двух самцов и в 10% наблюдался один самец с несколькими (2—4) самками. На ферме Печоро-Илычского заповедника были случаи, когда самец за время гона покрывал до 7 лосих и все они приносили приплод. Кнорре (1953) считает, что лося следует считать полигамом. Однако, если учесть, что тенденция к полигамии может проявиться у этого вида лишь в определенных условиях: большой плотности популяции и резкого преобладания в ней (вследствие выборочного отстрела самцов) самок или при содержании в неволе, правильнее будет рассматривать лося как ограниченного полигама.

Между самцами из-за самок нередко происходят драки, в некоторых случаях они оканчиваются смертью одного из животных. Встречи лосей в гон или непосредственно после него с ссадинами и шрамами на теле довольно обычное явление. Известны случаи, когда на одного быка, живущего с самкой, нападало сразу несколько самцов.

Часть лосей соединяется в пары еще до начала гона — во второй половине августа. Самец обычно следует за самкой. Он начинает подавать голос — обычно его зовут «стоном» — до того, как у самок начнется течка. Стон напоминает глухое мычание, он значительно слабее рева оленя и обычно слышен не далее 0,5—1 км и лишь при особенно благоприятных условиях на большем расстоянии. Чаще всего стон можно услышать на рассвете и вечером, редко ночью и, тем более, днем.

Находясь в возбужденном состоянии, самец обламывает рогами ветки и ломает вершинки небольших деревцев (такие деревца можно встретить и до начала гона, когда лось чистит рога), иногда выбивает копытами ямы, ест землю с мочой самки; на том месте, где был самец, остается характерный запах.

Самка и особенно самец утрачивают в период гона обычную осторожность, самцы становятся агрессивными, близко подпускают человека; суточный образ жизни лосей теряет свою правильность. У самца в гон шерсть взъерошенная, глаза иногда налиты кровью, шея утолщается. Во время гона самцы мало едят и за это время теряют до 17% живого веса, считая от бывшего до гона. Наиболее агрессивные самцы на время гона отгоняют от самок телят, и они ходят отдельно, лишь впоследствии присоединяясь к самке. Вместе с тем, в ряде районов нередки случаи, когда в период гона при самках, находящихся с самцом, встречали и телят.

Самку, находящуюся в течке, самец покрывает в течение суток несколько раз. Спаривание происходит очень быстро и длится всего несколько секунд.

Весь период гона лосей, считая от начала стона до последних случаев спаривания, занимает от 1,5 до 2 с лишним месяцев. Спаривание ограничено более узкими сроками — в пределах месяца с небольшим (основная масса лосей обычно спаривается в течение 10—20 дней), но отдельные лосихи (обычно молодые, чем-либо болевшие и т. п.) огуливаются значительно позже. В Лапландском заповеднике только что родившийся лосенок был обнаружен 4 июля. Беременность лосих продолжается 225—237 дней (Бузулукский Бор и Печоро-Илычский заповедник), в отдельных случаях не меньше 240 дней (Пермский зоопарк; Серпуховское хозяйство). Следовательно, столь поздно отелившаяся лосиха должна была огуляться между 5 и 20 ноября. В Квебеке (Канада) новорожденный лосенок был найден 14 августа, а покрытие, очевидно, имело место не раньше середины декабря.

В южных и средних частях ареала гон лосей проходит в более короткие сроки, чем на севере. После суровых и снежных зим и неблагоприятного лета (засуха и т. п.) гон бывает менее дружным, чем в обычные годы. На течение гона несомненно влияет и характер погоды осенью, но указания в отношении этого противоречивы. Гон лосей раньше начинается и обычно раньше оканчивается в южных и местами (главным образом, в пределах европейской территории СССР) также в средних частях ареала. Покрытие лосих, по крайней мере, в отдельные годы, здесь имеет место уже в первой декаде сентября (южная Белоруссия, Московская и Саратовская области, Бузулукский Бор, Мордовский заповедник, Рыбинское водохранилище, Сихотэ-Алинь), а в отдельных случаях ив конце августа (Саратовская область). Гон лосей в этих районах нередко оканчивается в конце сентября — начале октября и гораздо реже 10—15 октября.

В северных частях ареала, а также в областях с относительно суровым климатом, продолжительной зимой и поздней весной спаривание обычно начинается не раньше второй декады сентября, массовое же покрытие происходит с 15—20 сентября по 5—10 октября (северная часть Скандинавского полуострова, Карелия, Лапландский, Печоро-Илычский и Кондо-Сосьвинский заповедники, р. Демьянка, Якутия, северное Приамурье и др.). Гон лосей в этих областях оканчивается 15—25 октября, но отдельные животные иногда спариваются позже. Более поздние сроки гона в о&пастях с холодным климатом следует рассматривать, как возникшие в результате естественного отбора: при раннем гоне и отеле гибель молодняка в случае возврата холодов и от хищников, особенно медведей должна быть значительно больше, чем среди родившихся в более поздние сроки.

Весьма вероятно, что и большая растянутость сроков гона в некоторых частях ареала, а следовательно и отела, также имеет адаптивное значение и обусловлена непостоянством здесь климатических условий весной. Применительно к Кольскому полуострову, где гон лосей очень растянут, а сроки схода снега достаточно сильно колеблются, этот вывод напрашивается сам собой. Сроки гона существенно колеблются по отдельным годам. На лосеферме Печоро-Илычского заповедника спаривание лосей в 1952 г. наблюдалось с 23 сентября по 10 октября, а в 1953 г. с 12 сентября по 12 октября.

За исключением отдельных животных, вероятно, из поздних отелов или болевших и отставших в развитии, все лоси обычно способны к спариванию на вторую осень жизни. Однако в природных условиях многие самки, по-видимому, огуливаются лишь на третью осень. Самцы в покрытии самок раньше 3—4 лет участвуют лишь случайно, так как не могут успешно противостоять более старым быкам. У молодых животных гон в массе происходит в более поздние сроки, чем у старых. В 1933 г. старые лоси в бассейне р. Демьянки «гонялись» с 22 сентября по 12 октября, молодые с 4 по 20 октября.

Там, где лосей часто преследуют, отел нередко происходит в менее доступных или глухих и мало посещаемых местах — в густых зарослях кустарников или среди молодняков, иногда по берегам рек, на болотах, островах и полуостровах и т. п. В Лапландском заповеднике лоси телятся всюду: на болотах, у речек, в лесу, на гарях и даже в горной тундре (до 500 м). Если в период отела еще много снега, то лосиха рожает на проталине. Перед отелом и в первые дни после него самка обычно отгоняет годовалого, который все это время остается неподалеку.

Раньше всего отел происходит в южных частях ареала и местами (европейская территория СССР) также в средней полосе: с конца апреля — начала мая и по 20—25 мая (реже вплоть до начала июня). В некоторые годы часть лосих телится здесь с 20-х чисел апреля и даже в начале этого месяца. В Московской и Владимирской областях большинство лосих телится около 1 мая. В районе Рыбинского водохранилища (Дарвинский заповедник) отел лосей происходит в мае с конца первой — начала второй декады, но в 1951 г. новорожденного лосенка видели уже 20 апреля. В Саратовской области первых новорожденных телят в 1946 г. встретили 5 и 6 апреля, в 1948 г. 1 и 4 апреля; наиболее поздние отелы отмечались здесь до середины мая.

В период со второй декады мая (в редких случаях раньше) по 10 июня отел лосей происходит в Печоро-Илычском заповеднике, Карелии, Якутии и Западной Сибири. На лосеферме Печоро-Илычского заповедника в 1952 г. лосихи телились с 27 по 31 мая, в 1953 г. с 11 по 20 мая. В Лапландском и Кондо-Сосьвинском заповедниках, а также в северной части Скандинавского полуострова основная масса лосих телится в течение третьей декады мая и первой половины июня. В Лапландском заповеднике известны два случая отела лосих в конце июня — начале июля. Вероятно, их все же следует рассматривать, как достаточно редкое явление. Там, где лоси совершают значительные сезонные миграции, отел, как правило, происходит в летних местах обитания, но после очень снежных и продолжительных зим часто на местах зимовок.

Лосиха приносит 1—2 телят. Два теленка, реже один, характерны для Прибалтики, центральных районов европейской территории СССР, Новосибирской области, Предбайкалья, левобережья нижнего Амура, Охотского побережья и Якутии. Примерно одинаково часто как один, так и два теленка наблюдаются в Белоруссии, Прибалтике, Лапландском заповеднике, Саратовской области, БузулукскомБору, в бассейне р. Демьянки и, по-видимому, также на Среднем Урале. В значительном большинстве случаев один теленок и очень редко два бывает в Забайкалье, Дуссэ-Алине и Сихотэ-Алине.

В Лапландском заповеднике с конца мая по август включительно в разные годы было встречено 25 лосих с телятами, из которых с двойнями было 44%, с одиночками 56%. В Бузулукском Бору за 5 лет 79 раз видели лосих с телятами: два теленка было у 42% и один у 58%. В одном из лесхозов Саратовской области из 13 лосих с телятами, наблюдавшихся в 1947 г., 6 имели по два лосенка, остальные по одному. В Печоро-Илычском заповеднике за 1938 —1946 гг. зарегистрировали 108 встреч лосих с молодыми; по два лосенка имелось у 47%, по одному у 53%. Из 25 беременных лосих, добытых в Новосибирской области, 23 (92%) имели по два эмбриона и только 2 по одному. Капланов (1948) за 3 года встретил на Сихотэ-Алине 23 лосихи с телятами и все они имели лишь по одному теленку; в редких случаях бывает и два лосенка. У американского лося в разных частях ареала от 10 до 25% всех лосих с телятами имеют по два лосенка, остальные — по одному. В Швеции у одной из лосих было обнаружено три эмбриона. Трех лосят при одной самке, как большую редкость, встречали у американского лося.

Неравномерная плодовитость лося в разных частях ареала очевидна, но причины этого явления далеко не ясны, тем более; что точных цифровых данных недостаточно, а те, которые есть, не всегда сопоставимы, так как часть авторов учитывала встречи лосих с приплодом только в летние месяцы, часть за весь год, что менее точно и т. д.

Соотношение числа двоен и одиночек в приплоде во многом зависит от состава популяции лосей; кроме того, оно сильно колеблется по отдельным годам. В одной и той же местности вполне взрослые лосихи нередко приносят двух лосят, молодые же — одного. В первые годы после организации заповедника Бузулукский Бор в популяции преобладали молодые лоси, вследствие чего в 1933—1936 гг. случаи встреч двоен в приплоде составляли всего 10—31%, в 1937—1940 гг. число их возросло до 45—57%. В Печоро-Илычском заповеднике на одну самку с приплодом в разные годы приходится от 1,2 до 2 телят— больше после обычных и сравнительно легких по снежности зим и меньше после многоснежных.

В парных пометах лосята могут быть самцом и самкой (47% всех случаев), оба самцами (30%) или оба самками (23%). Второй лосенок в парных пометах часто погибает. В Бузулукском Бору по данным за 7 лет в мае процент двоен составляет в среднем 57%; при определении же их количества за май — июнь — 52%, за май —сентябрь — 46%, за 12 месяцев — только 40%.

Часть лосих остается яловыми. В Приморском крае такие случаи редки, в других частях ареала их количество может достигать 30—40% (бассейн Печоры) и больше. Яловость, как правило, особенно учащается в тех случаях, когда охоту на лосей начинают до окончания гона и в случае суровой зимы своевременно ее не прекращают. У американского лося, как правило, не более 50% всех лосих старше двух лет приносит ежегодно, а остальные через год. На Ньюфаундленде, в провинции Онтарио и на Аляске число яловых лосих в популяции достигает 60—65%.

Источник

Активность самцов лося по периодам гона

Взрослые быки активны и готовы к спариванию весь период гона, а у молодых самцов развитие гонад задерживается на 15-20 дней. Дина­мика активности быков в течение сезона размножения не во всем совпадала с характе­ром развития гонад. Отмечались отдельные периоды подъема, стабилизации и спада половой активности самцов. Вероятно, кроме факторов индивидуального характера (физиологическое состояние, возраст), на их активность влияли внешние факторы сре­ды, кроме того, такие популяционные показатели, как плотность населения и структу­ра популяции. Некоторые аспекты этого вопроса нам удалось выяснить в процессе изучения гона в Кировской области.

Одним из существенных факторов динамики активности быков является погода. Влияние оказывали осадки, температура воздуха и ветер. Наверное, не совсем точно утверждать, как это делает А. С. Рыковский (1965), что под влиянием погодных факто­ров снижается активность гона. Мы убедились на практике, что начавшийся гон ло­сей, подобно запущенному механизму часов, не останавливается и не прерывается до тех пор, пока не будет покрыта, и это следует подчеркнуть, последняя самка, находя­щаяся в охоте. Подтверждают сказанное факты покрытия лосих в ноябре и даже в де­кабре. Другое дело, что внешние проявления гона, например, вокализация, при изме­нении погодных условий меняются. Нередко изменение погоды, наступление периода дождей совпадает с перемещением гона лосей с открытых участков в прилегающие темнохвойные насаждения. Животных бывает труднее обнаружить. Ветер и шум дож­дя заглушают вабу и голоса лосей. Однако, если случайно удается приблизиться к ло­сям настолько, что ответный голос быка будет слышен, можно добиться подхода зверя и добыть его. Наблюдения показали, что в пасмурную ветреную погоду ответов быков на вабу бывает в 5-7 раз меньше, чем в сухую безветренную погоду. Наше предполо­жение о причине пассивного поведения быков в дождливую и ветреную погоду под­твердилось в эксперименте, когда вабильщик постепенно приближался к участку гона, подавая голос через каждые 30-50 метров, а второй человек визуально наблюдал за коровой и быком, находящимися в кромке елового недоруба. По поведению быка было замечено, когда именно он услышал вабу. Через 40 секунд после этого он «хрюкнул» и сделал несколько шагов навстречу вабильщику, до которого в это время оставалось около 150 м.

Число ответов быков на вабу значительно возрастало в морозную, тихую погоду. В такую погоду днем, как правило, солнечно и тепло, а на зорях температура понижается до минус 2° — минус 5°С. Число ответов быков возрастало при этом на утренних зорях в 7 раз, а на вечерних — в 3. Эксперименты показали, что ответный голос быка слышен в такую погоду на расстоянии до 1500-1700 м. Можно предположить, что бык слышит в это время вабу на еще большем расстоянии. Только этим можно объяснить «боль­шую активность» быков в морозную, тихую погоду. На самом деле активность остава­лась постоянной. Просто возрастал радиус действия звуковых сигналов.

Кроме влияния погодных условий, выявлена некоторая общая периодичность в ак­тивности быков в сезон размножения. Мы суммировали все результаты вабы лосей за 7 сезонов наблюдений. Влияние погодных факторов при таком подходе сглаживалось, поскольку в одни и те же дни в разные сезоны погода не была одинаковой. Активность быков постепенно возрастала с 25 августа до 15-17 сентября, после чего несколько снижалась до 24 сентября, а с 25 сентября по 5-10 октября вновь возрастала, но не достигала величины первого пика (17 сентября). По материалам С.В.Буслаева, сред­няя дата добычи 20 быков в 1993-2003 гг. приходится на 18 сентября. Характерно, что и в Кировской, и в Ивановской областях с 10 октября активность животных постепен­но снижалась вплоть до 25-30 октября. На эти даты приходятся последние случаи под­хода быков на вабу. Мы считаем, что выявленная периодичность в активности быков закономерна и объясняется разными сроками полового созревания молодых и взрос­лых самок и существованием повторных циклов у самок, не оплодотворившихся в пер­вом половом цикле. Возможно, пики двигательной активности быков не совпадали с пиком покрытия самок. В работе Р. Клаво и Р. Куртуэ (Claveou, Courtois, 1992), при определении периода спаривания лосей по наличию спермы в мазках, взятых из поло­вых трактов самок, установлено, что первые регистрации спермы приходятся на 15 сен­тября, пик встречаемости — на 5-15 октября, а последние встречи — в конце октября. У молодых самок (1,5-2,5 г.) все даты встречаемости спермы в мазках смещены на неде­лю позже. Выводы этих авторов указывают на несколько более поздние, чем в наших наблюдениях и в исследованиях гона лося в Северной Америке (Altmann, 1959), сроки гона у канадских лосей, но не противоречат закономерной для всего ареала лося об­ратной связи между датой начала гона и суровостью климата. Возможно, различия в какой-то степени явились следствием разных методов оценки активности гона. Кроме того, не все факты и наблюдения удается «расшифровать» и оценить объективно. Рас­сказывает С.В.Буслаев: «31.10.1993 г. Температура около нуля. Днем ясно, но сильный ветер. К вечеру стихло. Полнолуние. Сидя на вышке в ожидании выхода кабанов на подкормочную площадку в 17 10 услышал голос быка в кромке леса в 100 м от вышки. Затем увидел крупного быка с рогами-лопатами. Он не спеша начал пересекать поле. Я поманил «кваканьем». Бык не отозвался, но, остановившись, стал разглядывать выш­ку, затем начал приближаться. Дойдя до моего следа на заснеженном поле и обнюхав, резко перепрыгнул его и быстро скрылся в дальнем углу поля. Через 10 минут следом за ним на поле вышли один за другим еще 5 лосей, все самцы. Впереди шел очень крупный бык с ветвистыми рогами. У остальных рога были меньше и едва различимы в бинокль из-за наступивших сумерек. Два лося активно подавали голос и периоди­чески смыкались рогами. Я поманил, и первый лось молча сделал несколько шагов в мою сторону. Остальные замерли на месте. Большой бык дошел до моего следа, спо­койно перешагнул его, и пройдя 3 м, стал и уставился на вышку. Остальные лоси долго нюхали след, не решаясь его пересечь, затем резко перепрыгнули и стали догонять первого. В 250 м вся группа остановилась, и вновь послышались голоса быков и стук рогов. Вскоре лоси скрылись в лесу. Наутро, протропив «в пяту» этих лосей, в 1 км от вечерней встречи с ними обнаружил три площадки, утоптанные лосями с «растерзан­ной» порослью и перемешанной землей со снегом. За исключением снега все выгляде­ло как классическое проявление гона. В сентябре признаков гона на этом участке не отмечено». Мне приходилось в зимний период (в ноябре-декабре) наблюдать подобное поведение у полувзрослых самцов, которое трактовалось мною как способ установле­ния соподчиненных отношений (иерархии) у незнакомых животных — мигрантов.

Поскольку успех размножения, прежде всего, зависит от вероятности встречи по­ловых партнеров во время полового цикла самки, их физиологической и половой зре­лости (т. е. от возраста партнеров), естественно, возникает вопрос, не влияет ли плот­ность населения и половое соотношение в популяции на динамику активности гона. В общих чертах такая связь просматривается как по моим данным, так и по материалам СВ. Буслаева. Длительные стационарные исследования показали, что не только плот­ность сама по себе влияла на активность гона, а половой и возрастной состав популя­ции, в свою очередь определяемый интенсивностью промысла. Плотность населения лося на стационаре с 1964 по 1971 г. колебалась от 2 до 4,8 особи на 1000 га лесных угодий. Добыча за зимний сезон составляла 8-10% от учтенного в марте поголовья. Средний возраст добытых лосей составлял 3,8-5,5 лет. В последующий период плот­ность населения лося возросла, достигнув 7-15 особей на 1000 га, а норма добычи была увеличена с 1981 г. до 12-14%. Средний возраст добытых за сезон лосей соста­вил в 1972-1981 гг.-4.3-4,5 года, а в 1982-1989 гг.-4.3-2.6 года.

Первые десять лет добыча составляла менее 10% от учтенного поголовья, и был относительно низкий уровень браконьерства. В этот период шло накопление старых животных в популяции (с 0,3 до 2,7%) и интенсивный рост численности. При норме изъятия животных, равной 12%, доля старых животных стабилизировалась на высо­ком уровне (2,0-2,5%)), но с увеличением нормы добычи до 14% (1983-1990 гг.) доля старых животных начала резко снижаться. Почти вдвое снизился и средний возраст животных в выборке (рис. «Плотность. »). Плотность населения также начала сни­жаться. Принимая во внимание то, что возрастной состав лосей, добытых на стацио­наре окладным методом, не имел достоверных различий с составом популяции, можно считать, что состав популяции изменялся аналогичным образом. Как повлияли эти изменения на сроки спаривания, можно судить по данным анализа половых трактов са­мок в возрасте 4,5-9,5 лет, добытых в период с 10 по 25 ноября. Самки этих возраст­ных групп наиболее плодовиты. На результаты их размножения в меньшей степени влияют факторы внешней среды, поэтому размеры и масса эмбрионов у самок данных возрастных групп практически полностью зависели от сроков оплодотворения. В пе­риод с 1966 по 1972 г. средняя масса эмбриона составила 5,4 г. В период с 1974 по 1986 г. она возросла до 14,5г.,ав 1987-1989 гг. снизилась до 8,6 г. (рис. «Динамика. »). По данным К. М. Курносова (1973), исследовавшего динамику развития плодов лося, воз­раст эмбрионов, соответствующий полученным значениям их массы, был равен при­мерно 40—45,60 и 50 суткам соответственно. Сравнивая график изменения массы эмб­рионов по годам с долей старых животных в добыче, можно заметить, что оба периода с уменьшенной массой эмбрионов совпадали с периодами низкого удельного содержа­ния старых самцов в добыче и в популяции. Если учесть, что именно старые самцы первыми начинают гон, создают в угодьях своеобразные биологические сигнальные поля, и, в сущности, определяют весь ход размножения, становится понятным, почему с уменьшением их численности происходит запаздывание начала спаривания живот­ных.

Более того, уменьшение в популяции доли старых самцов привело фактически к изменению соотношения полов среди размножающихся лосей. Даже в популяциях ло­сей с ненарушенной возрастной структурой на одного доминантного самца приходи­лось по 2-3 половозрелые самки. При резком сокращении доли старых самцов быст­рой перестройки брачных отношений не произошло, и в этой связи, видимо, наряду с задержкой начала гона часть самок покрывалась менее продуктивными самцами. Об этом свидетельствует снижение плодовитости лосих (начиная с 1985 г.) при уменьше­нии доли старых быков в популяции. Вывод о влиянии соотношения полов взрослых и старых животных на активность быков и ход размножения подкрепляется литератур­ными данными. На Аляске при соотношении, равном 28 самцов на 100 самок, зачатие у самок растянулось на 48 дней, но после трех лет разрешенной охоты на самок, в результате которой соотношение полов в популяции выровнялось, исследованные самки были покрыты за 17дней (Lent, 1974). Можно сделать вывод, что активность быков по периодам гона зависит от структуры популяции. В стабильных и растущих популяци­ях с высоким содержанием старых животных гон проходит раньше, а активность бы­ков выше. В омоложенных, сокращающихся из-за чрезмерно высокой интенсивности охоты популяциях лося с низким содержанием старых животных, гон запаздывает из-за низкой активности быков. Было бы полезно проводить ежегодную оценку активно­сти гона на всей территории России. Мы обсуждали эту тему с С.В. Буслаевым, и он предложил проводить оценку активности гона в баллах, проводя ежедневные наблю­дения в течение 10 дней в период пика активности (с 10 по 25 сентября). На стандарти­зированном, по расстоянию, отрезке маршрутов (3 км), проложенных в разных частях хозяйства или района и проходящих по участкам гона лосей, наблюдатель должен ре­гистрировать 3 параметра, характеризующих активность гона: звуковую активность, визуальные встречи, повреждения деревьев и кустарников (разрушительная деятель­ность), после чего делать окончательную оценку активности гона по сумме баллов. Такой методический подход представляется удачным и его следует иметь в виду при со­ставлении программы мониторинга — слежения за состоянием популяций лося в России.

Источник